Reseña

Desde su descubrimiento, la secuenciación del genoma humano ha revolucionado la manera de entender los procesos biológicos de salud y enfermedad, pues a partir de este es posible entender, diagnosticar y tratar algunas enfermedades con una mayor precisión; de aquí la importancia de brindar a los futuros médicos recursos didácticos en biología molecular que sean de actualidad, de aplicación clínica y de fácil comprensión.
Con el fin de coadyuvar en este proceso formativo, esta obra presenta conceptos básicos como ácidos nucleicos (DNA, RNA), su estructura y los procesos más importantes en que participan (transcripción, traducción, mutación y reparación). Asimismo, se describe de manera detallada y didáctica el uso de herramientas para el diagnóstico molecular como la secuenciación de DNA de siguiente generación (NGS), con la cual diversas variantes patogénicas (mutaciones) pueden ser identificadas como causantes de las enfermedades hereditarias de manera rápida y precisa. De este modo, los alumnos de la carrera de Médico Cirujano y de otras áreas de la salud podrán correlacionar su aprendizaje molecular con patologías reales que se encuentran en cada uno de los capítulos.